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SAE ARP1953 Acceptance Test Procedures and Standards to Insure Clean Fuel System Components

作者:标准资料网 时间:2024-05-16 22:13:12  浏览:9177   来源:标准资料网
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Product Code:SAE ARP1953
Title:Acceptance Test Procedures and Standards to Insure Clean Fuel System Components
Issuing Committee:Ae-5 Aerospace Fuel, Oil And Oxidizer Systems Committee
Scope: To describe general guidelines for achieving selected levels of cleanliness in gas turbine engine fuel system components and to describe laboratory type methods for measuring and reporting the contamination level of the wetted portion of fuel system components. As in SAE J1227 (covering hydraulic components) this practice includes guidelines for levels of acceptance but does not attempt to set those levels. To provide standards and procedures for processing and verification to insure an acceptable level of product cleanliness in gas turbine engine fuel system components.
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【英文标准名称】:Cigarettes;Determinationoftotalanddryparticulatematterusingaroutineanalyticalcigarette-smokingmachine;Electrostaticsmoketrapmethod
【原文标准名称】:卷烟.使用卷烟吸烟常规分析器测定总散粒物和干散粒物.静电烟雾收集法
【标准号】:ISO8453-1987
【标准状态】:作废
【国别】:国际
【发布日期】:1987-04
【实施或试行日期】:
【发布单位】:国际标准化组织(ISO)
【起草单位】:ISO/TC126
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:试验;试验设备;烟草;冷凝物;卷烟;沉淀物;烟;干物质;测定;烟草制品;吸烟机
【英文主题词】:drymatter;sediments;tobaccoproducts;sediment;testequipment;determination;cigarettes;tests;testing;tobacco;smokingmachines;smoke;condensates
【摘要】:
【中国标准分类号】:X85
【国际标准分类号】:5698;0520
【页数】:10P;A4
【正文语种】:英语


基本信息
标准名称:心血管植入物和人工器官 血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器
英文名称:Cardiovascular implants and artificial organs—Haemodialysers haemodiafilters haemofilters and haemoconcentrators
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 体外循环、人工脏器、假体装置
ICS分类: 医药卫生技术 >> 医疗设备 >> 外科器械和材料
替代情况:替代YY 0053-1991
发布部门:国家食品药品监督管理局
发布日期:2008-04-25
实施日期:2009-12-01
首发日期:
作废日期:
提出单位:国家食品药品监督管理局
归口单位:全国医用体外循环设备标准化技术委员会
起草单位:国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心
起草人:何晓帆、吴静标、周英
出版社:中国标准出版社
出版日期:2008-10-01
页数:16页
书号:155066·2-19146
适用范围

本标准规定了在人体上使用的血液透析器,血液透析滤过器,血液滤过器和血液浓缩器的技术要求。

前言

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目录

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引用标准

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T1962.2—2001 注射器、注射针及其他医疗器械6%(鲁尔)圆锥接头 第2部分:锁定接头(GB/T1962.2—2001,ISO594-2:1998,IDT)
GB/T2828.1 计数抽样检验程序 第1 部分:按接收质量限(AQL)检索的逐批检验抽样计划(GB/T2828.1—2003,ISO2859-1:1999,IDT)
GB/T14233.1 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分:化学分析方法
GB/T14437—1997 产品质量计数一次监督抽样检验程序(适用于总体量较大的情形)
GB/T16886.1—2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验(idtISO10993-1:1997)
GB/T16886.4—2003 医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO10993-4:2002,IDT)
GB/T16886.5—2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(ISO10993-5:1999,
IDT)
GB/T16886.7—2001 医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量(idtISO10993-5:
1995)
GB/T16886.10—2005 医疗器械生物学评价 第10 部分:刺激与迟发型超敏反应试验
(ISO10993-10:2002,IDT)

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 体外循环 人工脏器 假体装置 医药卫生技术 医疗设备 外科器械和材料

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